Naujagimis

Reta vaikų vilkolakio sindromo liga, kuri gąsdina tėvus

Reta vaikų vilkolakio sindromo liga, kuri gąsdina tėvus


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Keista liga vadinama vilkolakio sindromas ar hipertrichozė Tai buvo pastebėta Ispanijoje šią vasarą mažiausiai 17 vaikų, vartojusių skrandžio apsaugą, vadinamą Omeprazoliu, siekiant neutralizuoti gastroezofaginio refliukso padarinius. Matyt, vaistas buvo užterštas minoksidiliu, kuris yra aktyvusis kovos su nuplikimu vaistas, todėl mažiems vaikams ant kūno buvo rasta perteklinių plaukų. Pažiūrėkime, iš ko susideda ši liga!

Tai laikoma labai reta ir keista liga, kuriai būdingas per didelis plaukų augimas tose vietose, kurių paprastai neturėtų būti. Jie tai vadina vilkolakio sindromas kai plaukų augimas yra bendros formos, tai yra visame kūne.

Realybėje šios ligos patofiziologija nežinoma, ji tebėra mįslė mokslui, todėl jos priežastys gali būti labai įvairios. Bet žinoma, kad ji neturi polinkio į rasę ar lytį, tai yra, ji gali paveikti bet kurį asmenį. Hipertrichozė arba vilkolakio sindromas klasifikuojami kaip:

1. Paveldima ar įgimta
Šis hipertrichozės tipas yra labai retas, pasireiškia nuo gimimo, o jo priežastis yra genetinės mutacijos. Šių įgimtų verifikacijų metu buvo patikrintos dviejų tipų apraiškos:

- Gleivinė, vadinama „plaukuotomis alkūnėmis“, dėl per didelio plauko augimo alkūnės srityje, pasireiškianti nuo vaikystės, abipusiai, tai yra, abiejose alkūnėse ir besivystanti bėgant. vaikystė turi būti išspręsta paauglystėje, iš dalies ar visiškai.

- stuburas, kai plaukai auga apatinėje nugaros dalyje, kur baigiasi stuburo slankstelis.

2. Įgytas
Šis hipertrichozės tipas yra labiau paplitęs ir gali turėti daug priežasčių. Paprastai jis susijęs su tokiomis patologijomis kaip vėžys, narkomanija, medžiagų apykaitos ligos (skydliaukė), valgymo sutrikimai (anoreksija ir bulimija), celiakija dėl vaistų, infekcinių ligų, tokių kaip ŽIV, tuberkuliozė ar netinkama mityba (marasmas). Hipertrichozė gali pasireikšti dviem būdais:

- Įsikūręs (tam tikroje kūno vietoje).

- Generalizuotas visame kūno paviršiuje (vilkolakių sindromas) ir tai pasireiškia vienam iš milijardo žmonių.

Jei hipertrichozė yra įgimta, ją sunku gydyti, nes priežastį lemia genetinė mutacija, ir ji gali sudaryti realią estetinę, socialinę ir savigarbos problemą. Jei tai yra įgytas tipas, jį lengviau gydyti, nes jei mes kontroliuosime ar pašalinsime priežastį, kuri ją sukėlė, hipertrichozė pagerės ir net išnyks.

Jiems gydyti naudojami metodai, ypač kai jie lokalizuojami, daugiausia yra estetiniai ar šukuosenos būdai: plaukų balinimas, dažymas, kirpimas ar vaškavimas. Kitas būdas pašalinti plaukų perteklių visam laikui yra lazeris. Bet kai liga yra įgimta ir, apibendrinant, sunku pašalinti plaukus, su aukščiau aprašytomis pasekmėmis.

Šiais 17 Ispanijos hipertrichozės atvejų, sumaišius du vaistus - Omeprazolį su Minoksidiliu - praleidus vaistą, jis pamažu pagerės, kol išnyks, nes priežastis įgyjama.

Per daugiau nei 30 metų profesinę praktiką patyriau tik vieną hipertrichozės atvejį, kuris buvo 5 metų berniukui ir buvo nugaros, tiksliai coccyx, lygyje. Iš anamnezės galėjau padaryti išvadą, kad tai yra įgimta ir iš pradžių tai buvo nedidelis pažeidimas, kuriame buvo daug šviesių plaukų, tačiau jų vis daugėjo augant vaikui.

Mano elgesys buvo nukreipti jį pas genetiką ir plastikos chirurgą, bet, deja, aš nesikreipiau į tai, nes jie daugiau nesikreipė į mane. Tikiuosi, kad pagerėjo.

Galite perskaityti daugiau straipsnių, panašių į Reta vaikų vilkolakio sindromo liga, kuri gąsdina tėvus, kategorijoje Naujagimis svetainėje.


Vaizdo įrašas: Žmonės, išgyvenę negyvenamose salose (Lapkritis 2022).